成都市创新药场景推介会召开，27家医疗机构与15家企业成功达成引进意向

6月17日，由成都市卫生健康委员会主办的“产需对接—2025年成都市创新药场景推介会”在温江区双创中心成功举行。全市60余家三级公立医疗机构负责人、15家创新药企业代表等齐聚共谋发展。

红星新闻记者了解到，近年来，成都生物医药产业创新发展目前取得了三大阶段性成果。第一，成都在全国副省级城市中率先建立并常态化运行医疗机构采购需求清单发布机制，截至目前累计发布需求989项，促成市属医疗机构与本地企业签约790项、金额超7.59亿元。第二，成都依托《优化药品进院流程工作指引》等政策文件，成功推动19种创新药在依法依规、价格质量同等条件下快速进入医疗机构。第三，成都通过搭建“医教研产”协同平台，有效促进了信息共享与资源对接。

为帮助医疗机构与本地创新药企业搭建起高效、直接的沟通桥梁，会议现场，创新药企业进行了现场产品推介。在座谈环节，企业代表、成都医学城、天府国际生物城、成都市第三人民医院和温江区人民医院等机构代表围绕创新药研发、临床应用、GCP合作、真实世界研究需求等进行了深入交流，现场气氛热烈，对接意愿强烈。

今天，不少“明星”药企现身推介会，引来了不少医疗机构的关注和意向。其中，海创药业股份有限公司是一家专注于癌症和代谢性疾病领域的全球化创新药企，于2022年登陆科创板。

5月29日，国家药品监督管理局批准了海创药业股份有限公司申报的1类创新药氘恩扎鲁胺软胶囊（商品名：海纳安?）上市，用于治疗接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。值得一提的是，作为国家重大新药创制科技专项支持项目，这是国内首款获批上市治疗该适应症的国产创新药物。

今年5月，四川科伦博泰生物医药股份有限公司的核心产品芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，商品名：佳泰莱?）新增适应症上市申请（sNDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗既往接受过内分泌治疗且在其他系统治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者。此前，该药物已有两项适应症获批上市，分别针对三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌，成为国内首个获得完全批准上市的具有全球知识产权的国产ADC，也是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2ADC。

记者了解到，最终，现场27家各级医疗机构与15家企业的17个创新药产品初步达成引进意向。

红星新闻记者戴佳佳

编辑陈怡西

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